TEST - Catálogo BURRF		    

N-Acetylaspartate : (Registro nro. 277908)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05997nam a22004215i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 277908
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429153840.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2006 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9780387301723
-- 9780387301723
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/0387301720
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000330810
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030725
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201404120534
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201404090315
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201401311352
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación staff
-- 201401301154
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC321-580
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Moffett, John R.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 301088
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título N-Acetylaspartate :
Resto del título A Unique Neuronal Molecule in the Central Nervous System /
Mención de responsabilidad, etc. edited by John R. Moffett, Suzannah B. Tieman, Daniel R. Weinberger, Joseph T. Coyle, Aryan M. A. Namboodiri.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Boston, MA :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer US,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2006.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión xvii, 375 páginas, 114 ilustraciones
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Advances in Experimental Medicine and Biology,
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 0065-2598 ;
Designación de volumen o secuencia 576
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato A Brief Overview of N-Acetylaspartate and N-Acetylaspartylglutamate -- Expression of N-Acetylaspartate and N-Acetylaspartylglutamate in the Nervous System -- N-Acetylaspartate Metabolism in Neural Cells -- Naa Synthesis and Functional Roles -- Identity of the High-Affinity Sodium/Carboxylate Cotransporter NaC3 as the N-Acetyl-L-Aspartate Transporter -- Canavan Disease: Studies on the Knockout Mouse -- Functions Of N-Acetylaspartate and N-Acetylaspartylglutamate in Brain -- Control of Brain Volume during Hypoosmolality and Hyperosmolality -- Physiological Role of N-Acetylaspartate -- Defective Myelin Lipid Synthesis as a Pathogenic Mechanism of Canavan Disease -- Mutation Analysis of the Aspartoacylase Gene in Non-Jewish Patients with Canavan Disease -- Does ASPA Gene Mutation in Canavan Disease Alter Oligodendrocyte Development? -- Quantitation of NAA in the Brain by Magnetic Resonance Spectroscopy -- N-Acetyl-L-Aspartate in Multiple Sclerosis -- NAA and Higher Cognitive Function in Humans -- In Vivo NMR Measures of NAA and the Neurobiology of Schizophrenia -- N-Acetylaspartate as a Marker of Neuronal Injury in Neurodegenerative Disease -- Regulation of NAA-Synthesis in the Human Brain in Vivo: Canavan’s Disease, Alzheimer’s Disease and Schizophrenia -- Magnetic Resonance Spectroscopy for Monitoring Neuronal Integrity in Amyotrophic Lateral Sclerosis -- Hypoacetylaspartia: Clinical and Biochemical Follow-Up of a Patient -- Cellular Localization of NAAG -- Synthesis of N-Acetylaspartylglutamate (NAAG) and N-Acetylaspartate (NAA) in Axons and Glia of the Crayfish Medial Giant Nerve Fiber -- NAAG as a Neurotransmitter -- Glutamate Carboxypeptidase II (NAALADase) Inhibition as a Novel Therapeutic Strategy -- N-Acetylaspartylglutamate (NAAG) in Spinal Cord Injury and Disease -- N-Acetylaspartylglutamate (NAAG) in Pelizaeusmerzbacher Disease -- Concluding Remarks.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. N-acetylaspartate, or NAA, is the acetylated form of the amino acid aspartate, and it is present exclusively in the nervous system. Indeed, NAA is one of the most highly concentrated chemicals found in the brain of humans and animals, and yet the functions served by this brain-specific metabolite remain elusive, and controversial. Despite the uncertainties surrounding the functions of NAA in the development and operation of the nervous system, this molecule has attracted the attention of researchers and clinicians for two distinct reasons. First, the acetyl proton on NAA gives off a very prominent signal in water-suppressed, proton magnetic resonance spectroscopy (MRS), which permits clinicians to monitor levels of NAA in the brains of patients in a non-invasive manner. Because NAA is found primarily in neurons, and because the levels in the brain have been found to change rapidly after injury, or slowly during neurodegenerative diseases, MRS has become a preferred method of analyzing nerve cell dysfunction and death without surgical intervention. The second reason that NAA has attracted attention in recent years is that a congenital genetic disorder of NAA metabolism has been found to be the cause of the neurodegenerative disorder known as Canavan’s disease. Canavan’s disease is an inherited leukodystrophy that involves myelination pathologies of cortical white matter, leading to death within 10 years of birth. The genetic mutation results in a defective enzyme that de-acetylates NAA in the brain, resulting in a significant rise in NAA levels in the brain and urine. This enzyme, known as aspartoacylase (ASPA), appears to be involved in the process of myelination, such that a defective enzyme results in a disruption of the myelination of nerve fibers during development. The purpose of this symposium is to bring together investigators from around the world who are interested in the study of NAA, and the roles it plays in neuronal development and functioning. It is hoped that bringing researchers and clinicians together in such a forum will facilitate rapid progress in this emerging field, and will help lead to discoveries that can alleviate the suffering caused by a deadly, inheritable infantile disease.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Tieman, Suzannah B.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 301089
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Weinberger, Daniel R.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 301090
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Coyle, Joseph T.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 301091
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Namboodiri, Aryan M. A.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 301092
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9780387301716
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/0-387-30172-0">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/0-387-30172-0</a>
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942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

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