Dose Finding in Drug Development / (Registro nro. 277931)
[ vista simple ]
| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 04821nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 277931 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429153841.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2006 xxu| o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9780387337067 |
| -- | 9780387337067 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/0387337067 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000331088 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030712 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404120605 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404090345 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201401311402 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | staff |
| -- | 201401301201 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | RM1-950 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Ting, Naitee. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 301140 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Dose Finding in Drug Development / |
| Mención de responsabilidad, etc. | edited by Naitee Ting. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | New York, NY : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer New York, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2006. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | xiv, 248 páginas, 48 ilustraciones |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE | |
| Mención de serie | Statistics for Biology and Health, |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas | 1431-8776 |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
| Nota de contenido con formato | and New Drug Development Process -- Dose Finding Based on Preclinical Studies -- Dose-Finding Studies in Phase I and Estimation of Maximally Tolerated Dose -- Dose-Finding in Oncology—Nonparametric Methods -- Dose Finding in Oncology—Parametric Methods -- Dose Response: Pharmacokinetic–Pharmacodynamic Approach -- General Considerations in Dose–Response Study Designs -- Clinical Trial Simulation—A Case Study Incorporating Efficacy and Tolerability Dose Response -- Analysis of Dose–Response Studies—Emax Model -- Analysis of Dose–Response Studies—Modeling Approaches -- Multiple Comparison Procedures in Dose Response Studies -- Partitioning Tests in Dose–Response Studies with Binary Outcomes -- Analysis of Dose–Response Relationship Based on Categorical Outcomes -- Power and Sample Size for Dose Response Studies. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | When you go to the pharmacy and fill a prescription, have you ever wondered if the dose of the medication is right for you? Can the dose be too low so that the drug will not work? Can the dose be too high that it may cause some potential problem? How do people learn about dosing information? This book answers some of these questions. Dosing information on the drug label is based on discussion and agreement between the pharmaceutical manufacturer and the drug regulatory agency. A drug label is a high level summary of results obtained from many scientific experiments. Scientists with biological, chemical, medical, or statistical background working in the pharmaceutical industry designed and executed these experiments to obtain information to help understand the dosing information. This book introduces the drug development process, the design and analysis of clinical trials. Many of the discussions are based on applications of statistical methods in the design and analysis of dose response studies. Although the book is prepared mainly for statisticians/biostatisticians, it also serves as a useful reference to a variety of professionals working for the pharmaceutical industry. The potential readers include pharmacokienticists, clinical scientists, clinical pharmacologists, pharmacists, project managers, pharmaceutical scientists, clinicians, programmers, data managers, regulatory specialists, and study report writers. This book is also a good reference for professionals working in a drug regulatory environment, for example, the FDA. Scientists and/or reviewers from both U.S. and foreign drug regulatory agencies can benefit greatly from this book. In addition, statistical and medical professionals in academia may find this book helpful in understanding the drug development process and practical concerns in selecting doses for a new drug. Naitee Ting received his Ph. D. in statistics from Colorado State University in 1987 and joined Pfizer Research right after obtaining his Ph. D. Dr. Ting is currently an Associate Director of Biostatistics in Pfizer Global Research and Development, supporting clinical development of new drugs. He has over 18 years of experiences in designing and analyzing late phase clinical trials. During his tenure at Pfizer, Dr. Ting has published more than 20 statistical papers in peer-reviewed journals and book chapters. He has also taught clinical trials courses at the University of Connecticut and University of Rhode Island. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9780387290744 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/0-387-33706-7">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/0-387-33706-7</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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