TEST - Catálogo BURRF
   

The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome / (Registro nro. 278476)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 02722nam a22003495i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 278476
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20170705134200.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2005 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9780387286723
-- 978-0-387-28672-3
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/0387286721
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000330566
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030723
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201404120505
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201404090247
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201401311345
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación staff
-- 201401291458
-- staff
-- msplit0.mrc
-- 986
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RB155-155.8
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Amendt, Brad A.
Término indicativo de función/relación autor
9 (RLIN) 302131
245 14 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome /
Mención de responsabilidad, etc. by Brad A. Amendt.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Boston, MA :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer US,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2005.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión X, 106 p.
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Medical Intelligence Unit
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Identification of the Gene Involved in 4q25-Linked Axenfeld-Rieger Syndrome, PITX2 -- Winged Helix/Forkhead Transcription Factors and Rieger Syndrome -- Rieger Syndrome and PAX6 Deletion -- The Molecular and Biochemical Basis of Axenfeld-Rieger Syndrome -- Role of PITX2 in the Pituitary Gland -- Expression and Function of Pitx2 in Chick Heart Looping -- The Multiple Roles of Pitx2 in Heart Development -- The Role of PITX2 in Tooth Development -- PITX Genes and Ocular Development -- An Overview of Axenfeld-Rieger Syndrome and the Anterior Segment Developmental Disorders.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome describes the current research and clinical findings of the heterogeneous disorder termed Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS). The book provides an in-depth analysis of this phenotypic diverse disorder and is designed to detail the current molecular and biochemical research involved in studying genetic defects. This book brings together the complete analysis of a human genetic defect using humans, mouse and chick epigenetic and genetic studies, combined with cell culture and in vitro analyses. It is a comprehensive study of a unique set of genes and their mutant activities. A molecular basis for the genetic and phenotypic anomalies observed in ARS patients is provided, with especially detailed descriptions of eye, tooth, and heart development.
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9780387262222
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/0-387-28672-1">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/0-387-28672-1</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

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