TEST - Catálogo BURRF
   

Neurodegeneration and Prion Disease / (Registro nro. 278830)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03309nam a22003495i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 278830
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429153921.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2005 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9780387239231
-- 978-0-387-23923-1
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/b103635
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000329997
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030229
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201405070454
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201401311325
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación staff
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201401311150
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación staff
-- 201401291445
-- staff
-- msplit0.mrc
-- 418
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC321-580
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Brown, David R.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 302738
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Neurodegeneration and Prion Disease /
Mención de responsabilidad, etc. edited by David R. Brown.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Boston, MA :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer US,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2005.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión XV, 473 páginas,
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Neuropathology of Transmissible Spongiform Encephalopathies (Prion Diseases) -- Central Pathogenesis of Prion Diseases -- Hereditary Prion Protein Amyloidoses -- Mouse Behavioural Studies and What They Can Teach Us about Prion Diseases -- Electrophysiological Approaches to the Study of Prion Diseases -- Prion Protein, Prion Protein-Like Protein, and Neurodegeneration -- Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Neurodegeneration of Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs) -- Mechanisms of Prion Toxicity and Their Relationship to Prion Infectivity -- A Stone Guest on the Brain: Death as a Prion -- Molecular Mechanisms Mediating Neuronal Cell Death in Experimental Models of Prion Diseases, in vitro -- Processing and Mis-Processing of the Prion Protein: Insights into the Pathogenesis of Familial Prion Disorders -- Signaling Pathways Controling Prion Neurotoxicity: Role of Endoplasmic Reticulum Stress-Mediated Apoptosis -- Cell Culture Models to Unravel Prion Protein Function and Aberrancies in TSE -- Insights into the Cellular Trafficking of Prion Proteins -- The Molecular Basis of Prion Protein-Mediated Neuronal Damage -- Conclusion: Intervention, the Final Frontier.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This volume provides an in-depth overview from world experts on prion disease. These fatal diseases include Creutzfeldt-Jakob disease, chronic wasting disease in deer, scrapie of sheep, bovine spongiform encephalopathy (mad cow’s disease) of cattle and related diseases. Understanding what causes neuronal death in these diseases is essential to both preventing and curing them. The most recent advances in understanding neuronal death in prion diseases are presented. Prion diseases serve as an experimental model for all neurodegenerative conditions. This book will provide understanding of neurodegeneration and provide an up-to-date record of the state of the art for other specialists and non-specialists in related fields.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9780387239224
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/b103635">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/b103635</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

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