Optimizing the “Drug-Like” Properties of Leads in Drug Discovery / (Registro nro. 280134)
[ vista simple ]
| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 06379nam a22004215i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 280134 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429154011.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2006 xxu| o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9780387449616 |
| -- | 9780387449616 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/9780387449616 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000331456 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030731 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404121844 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404091612 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201401311415 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | staff |
| -- | 201401301210 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | RM1-950 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Borchardt, Ronald T. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 300792 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Optimizing the “Drug-Like” Properties of Leads in Drug Discovery / |
| Mención de responsabilidad, etc. | edited by Ronald T. Borchardt, Edward H. Kerns, Michael J. Hageman, Dhiren R. Thakker, James L. Stevens. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | New York, NY : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer New York, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2006. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | x, 512 páginas, With CD-ROM. |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE | |
| Mención de serie | Biotechnology: Pharmaceutical Aspects ; |
| Designación de volumen o secuencia | IV |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
| Nota de contenido con formato | Strategic Use of Preclinical Pharmacokinetic Studies and In Vitro Models in Optimizing ADME Properties of Lead Compounds -- Role of Mechanistic Transport Studies in Lead Optimization -- Metabolic Activation-Role in Toxicity and Idiosyncratic Reactions -- Case History — Use of ADME Studies for Optimization of Drug Candidates -- Solubility, Solubilization and Dissolution in Drug Delivery During Lead Optimization -- Lipid-based Systems, Drug Exposure and Lead Optimization -- Biopharmaceutics Modeling and the Role of Dose and Formulation on Oral Exposure -- Application of Physicochemical Data to Support Lead Optimization by Discovery Teams -- Computational Models Supporting Lead Optimization in Drug Discovery -- Prodrug Strategies for Improving Drug-Like Properties -- The Application of Multivariate Data Analysis to Compound Property Optimization -- Case History: Toxicology Biomarker Development Using Toxicogenomics -- Predicting Idiosyncratic Drug Reactions -- Elementary Predictive Toxicology for Advanced Applications -- The Application of PK/PD Modeling and Simulations During Lead Optimization -- Early Preclinical Evaluation of Brain Exposure in Support of Hit Identification and Lead Optimization -- Optimizing Biomarker Development for Clinical Studies at the Lead Optimization Stage of Drug Development -- The Relevance of Transporters in Determining Drug Disposition. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | Traditionally, incorporating optimal drug-like properties into a structural lead was not considered by medicinal chemists to be their responsibility. Instead, medicinal chemists felt that the undesirable drug-like properties in their drug candidates would be fixed by preclinical development scientists. However, that view has changed in the past 5–10 years, resulting in another significant paradigm shift in drug discovery. The most significant aspect of this latest paradigm shift is the recognition by medicinal chemists that the drug-like properties of structural hits, structural leads, and drug candidates are intrinsic properties of the molecules and that it is the responsibility of the medicinal chemist to optimize not only the pharmacological properties but also the drug-like properties of these molecules. Therefore, assessment of these drug-like properties is now done early in the drug discovery process on structural hits and structural leads as well as the design of screening libraries. Optimization of these drug-like properties is done through an iterative process in close collaboration with preclinical development scientists. This process is analogous to the process used by the medicinal chemist to characterize and optimize the pharmacological activity of their structural hits, leads and drug candidates. Recognizing these changes in the paradigm by which drugs are discovered, the American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) has recently organized and sponsored two focused workshops in the area of profiling drug-like properties during drug discovery. The first workshop, entitled "Pharmaceutical Profiling in Drug Discovery for Lead Selection", took place in Whippany, NJ on May 19-21, 2003. This workshop, which was co-sponsored by the American Chemical Society-Medicinal Chemistry Division and the Society for Biomolecular Screening, was focused on prediction, measurement, and utilization of drug-like properties during lead selection. From this workshop arose the book entitled Pharmaceutical Profiling in Drug discovery for Lead Selection, which was edited by Ronald T. Borchardt, Edward H. Kerns, Christopher A. Lipinski, Dhiren R. Thakker and Binghe Wang and published by AAPS Press (Arlington, VA) in 2004. The second workshop entitled "Optimizing the Drug-Like Properties of Leads in Drug Discovery" took place in Parsippany, NJ on September 19-22, 2004. This workshop, which was co-sponsored by the American Chemical Society-Medicinal Chemistry Division, American Chemical Society-North Jersey Section, American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, European Federation for Pharmaceutical Sciences, International Society for the study of Xenobiotics, and the Society of Toxicology, was focused on the optimization of the drug-like properties of leads in drug discovery. If the strategies and the methodologies presented at this workshop were to be adopted by pharmaceutical and biotechnology companies, it is the belief of the workshop’s organizers that more higher quality drug candidates would be advancing into preclinical and clinical development resulting in more efficacious and safer drugs. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Kerns, Edward H. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 304868 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Hageman, Michael J. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 300793 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Thakker, Dhiren R. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 304869 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Stevens, James L. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 304870 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9780387340562 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-44961-6">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-44961-6</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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