Development and Engineering of Dopamine Neurons / (Registro nro. 286097)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 05999nam a22003975i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 286097 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429154440.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2009 xxu| o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9781441903228 |
| -- | 9781441903228 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/9781441903228 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000337968 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030254 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404300338 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| -- | 201402060858 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | R-RZ |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Pasterkamp, R. Jeroen. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 314597 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Development and Engineering of Dopamine Neurons / |
| Mención de responsabilidad, etc. | edited by R. Jeroen Pasterkamp, Marten P. Smidt, J. Peter H. Burbach. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | New York, NY : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer New York, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2009. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE | |
| Mención de serie | Advances in Experimental Medicine and Biology, |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas | 0065-2598 ; |
| Designación de volumen o secuencia | 651 |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
| Nota de contenido con formato | Development of the Dopamine Systems in Zebrafish -- Dopamine Systems in the Forebrain -- The Role of Otx Genes in Progenitor Domains of Ventral Midbrain -- Terminal Differentiation of Mesodiencephalic Dopaminergic Neurons: -- Foxa1 and Foxa2 Transcription Factors Regulate Differentiation of Midbrain Dopaminergic Neurons -- Transcriptional Regulation of Their Survival: -- Neurotrophic Support of Midbrain Dopaminergic Neurons -- TGF-? in Dopamine Neuron Development, Maintenance and Neuroprotection -- Axon Guidance in the Dopamine System -- Protocols for Generating ES Cell-Derived Dopamine Neurons -- Molecular and Cellular Determinants for Generating ES-Cell Derived Dopamine Neurons for Cell Therapy. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | The neurotransmitter dopamine has just celebrated its 50th birthday. The discovery of dopamine as a neuronal entity in the late 1950’s and the notion that it serves in neurotransmission has been a milestone in the field of neuroscience research. This milestone marked the beginning of an era that explored the brain as an integrated collection of neuronal systems that one could distinguish on basis of neurotransmitter identities, and importantly, in which one started to be able to pinpoint the seat of brain disease. The mesodiencephalic dopaminergic (mdDA) system, previously designated as midbrain dopaminergic system, has received much attention since its discovery. The initial identification of dopamine as a neurotransmitter in the central nervous system (CNS) and its relevance to psychiatric and neurological disorders have stimulated a plethora of neurochemical, pharmacological and genetic studies into the function of dopamine neurons and their projections. In the last decade, studies on gene expression and development have further increased the knowledge of this neuronal population and have unmasked a new level of complexity. The start of the molecular dissection of the mdDA system has been marked by the cloning and characterization of Nurr1 and Pitx3. These transcription factors were shown to have a critical function during mdDA development. These initial studies have been followed by the identification of many other proteins that have a crucial function in the creation of a dopamine neuron permissive region, induction of precursors, induction of terminal differentiation and finally maintenance of the mdDA neuronal pool. In addition, work showing that the historically distinguished regions of the substantia nigra pars compacta (SNc) and ventral tegmental area (VTA ) harbor molecularly distinct sets of neuronal groups with specific connectivity patterns has added a new layer of complexity to how mdDA neurons are generated and function in the adult CNS. The current challenge in the field of dopamine research is to characterize the full extent of molecular processes that underlie mdDA neuron programming and to translate these findings into viable approaches for embryonic stem (ES)-cell engineering as an ultimate treatment of degenerative diseases as Parkinson’s disease. The chapters presented in this book provide an overview of the different stages that are distinguished during mdDA neuronal development. Chapter 1 discusses the dopamine systems of the zebrafish, being a powerful model organism for genetic intervention on the developmental programming of neuronal systems. In Chapter 2 an overview is presented of dopamine systems that are present in the vertebrate CNS. Chapters 3-6 discuss the early specification of dopamine precursors and the programs that lead to terminal differentiation. In Chapters 7 and 8 the maintenance of dopamine neurons is discussed with a special emphasis on neurotrophic support. The specific connectivity of the dopamine system and the axon guidance rules that apply to developing dopamine neurons are described in Chapter 9. An overview of ES-cell engineering of dopamine neurons is presented in Chapters 10 and 11. The research directed towards unraveling the molecular programming of mdDA neurons continues to be highly exciting. One may expect that novel biological principles will continue to emerge from this population of neurons. In the near future the field as a whole will mature towards a more comprehensive understanding of mdDA neuronal development and network integration, and will continue to apply knowledge of dopamine neuron development and function to the treatment of human disease. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Smidt, Marten P. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 314598 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Burbach, J. Peter H. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 314599 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9781441903211 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0322-8">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0322-8</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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