TEST - Catálogo BURRF
   

Pathogen-Derived Immunomodulatory Molecules / (Registro nro. 286274)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05419nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 286274
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429154451.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2009 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781441916013
-- 9781441916013
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/9781441916013
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000338347
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030814
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201404300343
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
-- 201402060908
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación R-RZ
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Fallon, Padraic G.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 314816
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Pathogen-Derived Immunomodulatory Molecules /
Mención de responsabilidad, etc. edited by Padraic G. Fallon.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright New York, NY :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer New York,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2009.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Advances in Experimental Medicine and Biology,
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 0065-2598 ;
Designación de volumen o secuencia 666
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Bacterial Toxins as Immunomodulators -- Innate Immune Evasion by Staphylococci -- Bacterial Complement Escape -- Modulation of Innate Immune Signalling Pathways by Viral Proteins -- Viral TNF Inhibitors as Potential Therapeutics -- Lipoxins as an Immune-Escape Mechanism -- Immunomodulatory Activity and Therapeutic Potential of the Filarial Nematode Secreted Product, ES-62 -- Helminth-Derived Immunomodulatory Molecules -- Fungal-Derived Immune Modulating Molecules -- The Immunosuppresive Tick Salivary Protein, Salpl5 -- The Serpin Saga; Development of a New Class of Virus Derived Anti-Inflammatory Protein Immunotherapeutics -- Helminthic Therapy: Using Worms to Treat Immune-Mediated Disease -- Chemokine Binding Proteins Encoded by Pathogens.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Pathogen-Derived Immunomodulatory Molecules is a book title that may require some explanation. Pathogens that are present today have evolved following a long association with man and have developed unique strategies that have been optimized by natural selection to subvert the host immunity. As we approach the 200th anniversary of Charles Darwin’s birth, it is appropriate to appreciate that Darwin recognized that pathogens (infections) play a significant and potent role in natural selection, encompassed by the concept “infection begets natural selection”. This book therefore examines the molecules that pathogens produce, which can modulate or usurp the functions of the immune system. The idea of using molecules from pathogens as a therapeutic is an ancient concept in medicine. Such a strategy is exemplified by vaccination, with pathogen molecules employed to induce protective immunity against the given or related species of pathogen. The following chapters explore the concept of using pathogen-derived immune modulating molecules as a therapy. In doing so, they may provide the drug cabinet of the future for treating a spectrum of unrelated disease. Herein, a range of immune modulating molecules or strategies from various pathogens is examined in one volume. The intention of the book was to have chapters addressing immunomodulating molecules from different pathogens. The range of pathogens considered includes bacteria (chapters by Williams, van Strijp and Rooijakkers), viruses (chapters by Bowie, McFadden), protozoan parasites (Aliberti), helminths (Harnett, Fallon), fungi (Sorrell) and parasitic ticks (Anguita). Chapters also address specific immunomodulatory molecules or strategies. The diversity of aspects addressed in the book is highlighted by Lucas and colleagues review of the ‘saga’ of viral serine proteinase inhibitors, with a focus on Serp-1, the first new generation of pathogen immunomodulatory molecule currently in clinical trials. While Elliott and Weinstock have contributed a provocative chapter exploring the use of live parasitic helminth infections as a therapeutic strategy for immune-mediated diseases; indeed trials have already been completed for such an approach. With respect to pathogens usurping an immune pathway, Alcami and colleagues here reviewed the growing number of pathogens that have evolved a range of molecules that can modify many aspects of the chemokine system. This book is timely due to the need to expand the horizons of conventional drug discovery. A trend in the biopharmaceutical pipeline of fewer drugs to market is illustrated by USA FDA in 2007 approving the lowest number of new molecular entities since 1983. As the drug discovery and development industry broadens its search for new drugs to less traditional strategies, this book will be a reference to the potential for exploiting pathogen as a source of the anti-inflammatory drugs of the future. Finally, this book whets the appetite for the reader, whether in academia or industry, to explore opportunities for exploiting pathogens for the discovery of new processes in immunobiology and, ultimately, for development of new therapies for human inflammatory diseases.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9781441916006
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1601-3">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1601-3</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

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