TEST - Catálogo BURRF
   

EGFR Signaling Networks in Cancer Therapy / (Registro nro. 289193)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04461nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 289193
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429154701.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2008 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781597453561
-- 9781597453561
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/9781597453561
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000343069
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030901
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201405050251
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
-- 201402061147
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Haley, John D.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 319298
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título EGFR Signaling Networks in Cancer Therapy /
Mención de responsabilidad, etc. edited by John D. Haley, William John Gullick.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2008.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión xI, 395 páginas
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Cancer Drug Discovery and Development
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato EGFR Signaling Networks -- EGFR Receptor Family Extracellular Domain Structures and Functions -- EGFR family heterodimers in cancer pathogenesis and treatment -- Structure-function of EGFR kinase domain and its inhibitors -- Internalization and degradation of EGF receptor -- Differential dependence of EGFR and ErbB2 on the molecular chaperone Hsp90 -- Activation of STATs 3 and 5 Through the EGFR Signaling Axis -- The intersection of EGFR and the Ras signaling pathway -- PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ENZYMES AS DOWNSTREAM TARGETS OF THE EGF RECEPTOR -- Convergence of EGF Receptor and Src Family Signaling Networks in Cancer -- A Molecular Crosstalk between E-cadherin and EGFR Signaling Networks -- Crosstalk Between Insulin-like Growth Factor (IGF) and Epidermal Growth Factor (EGF) Receptors -- Negative regulation of signaling by the EGFR family -- Nuclear ErbB Receptors: Pathways and Functions -- Temporal Dynamics of EGF Receptor Signaling by Quantitative Proteomics -- Computational and Mathematical Modelling of the EGF Receptor System -- EGFR in Tumorigenesis and EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in Cancer Therapy -- Expression and prognostic significance of the EGFR in solid tumors -- Signalling by the EGF receptor in human cancers: accentuate the positive, eliminate the negative -- EGFR signaling in invasion, angiogenesis and metastasis -- Constitutive activation of truncated EGF receptors in glioblastoma -- EGFR Mutations, Other Molecular Alterations Related To Sensitivity to EGFR Inhibitors, and Molecular Testing for EGFR-Targeted Therapies in Non-Small Cell Lung Cancer -- Crosstalk Between COX-2 and EGFR: A Potential Therapeutic Opportunity -- Cellular sensitivity to EGF receptor inhibitors -- Utilizing combinations of molecular targeted agents to sensitize tumor cells to EGFR inhibitors.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. The epidermal growth factor (EGF) receptor and its downstream signal transduction networks have been implicated in the ontology and maintenance of tumor tissues, which has motivated the discovery and development of molecularly targeted anti-EGFR therapies. Edited by John Haley and William J. Gullick, EGFR Signaling Networks in Cancer Therapy, is separated into two sections. The first of which probes the molecular pathways and the intersection of signaling networks which are frequently deregulated in human cancers, with a view to describing EGF receptor in a tumor tissue specific context. Meanwhile, the second section illustrates the many ways in which EGF receptor contribute to abnormal survival and migration signaling in cancer cells and to epithelial to mesenchymal transition and metastasis. The book also describes the mitogenic, survival, adhesive and migratory pathways within a framework of interacting subsystems that contribute to the activity and physiological regulation of the receptor in normal and neoplastic tissues. Even though there is still much to learn, this volume explores this fascinating system with compelling information.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Gullick, William John.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 319299
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9781588299482
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-356-1">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-356-1</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

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