Cardiac Safety of Noncardiac Drugs : (Registro nro. 289333)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 04716nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 289333 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429154706.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2005 xxu| o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9781592598847 |
| -- | 9781592598847 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/9781592598847 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000342835 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030858 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201405050248 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| -- | 201402061136 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | RM1-950 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Morganroth, Joel. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 319512 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Cardiac Safety of Noncardiac Drugs : |
| Resto del título | Practical Guidelines for Clinical Research and Drug Development / |
| Mención de responsabilidad, etc. | edited by Joel Morganroth, Ihor Gussak. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | Totowa, NJ : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Humana Press, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2005. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
| Nota de contenido con formato | Cardiac Safety of Noncardiac Drugs -- Preclinical and Pharmacogenomic Cardiac Safety Evaluations -- Molecular Physiology of Ion Channels That Control Cardiac Repolarization -- Cellular, Molecular, and Pharmacologic Mechanisms Underlying Drug-Induced Cardiac Arrhythmogenesis -- hERG Assay, QT Liability, and Sudden Cardiac Death -- Pharmacogenomics in Drug Development -- Clinical Methodologies and Technical Aspects of Assessing Cardiac Safety of Investigational Drugs: Focus on Cardiac Repolarization -- Assessment of Ventricular Repolarization From Body-Surface ECGs in Humans -- ECG Acquisition and Signal Processing -- Digital 12-Lead Holter vs Standard Resting Supine Electrocardiogram for the Assessment of Drug-Induced QTc Prolongation -- Holter Monitoring for QT -- Application of ELectrocardiology in Clinical Research -- Fundamentals of ECG Interpretation in Clinical Research and Cardiac Safety Assessment -- Design and Conduct of the Thorough Phase I ECG Trial for New Bioactive Drugs -- Use of ECGs in Support of Cardiac Safety in Phase II and III Clinical Trials -- Cardiac Arrhythmia Assessment in Phase IV Clinical Studies -- Statistical Analysis Plans for ECG Data -- Interpretation of Clinical ECG Data -- Regulatory COnsiderations -- The FDA’s Digital ECG Initiative and Its Impact on Clinical Trials -- Quality Control and Quality Assurance for Core ECG Laboratories -- ECG Digital Communities and Electronic Reporting of Cardiac Safety Data. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | Although it is relatively easy to determine the efficacy of a new drug, it is difficult to establish its safety when administered to millions of patients with multifaceted diseases, co-morbidities, sensitivities, and multiple drug use. In Cardiac Safety of Noncardiac Drugs: Practical Guidelines for Clinical Research and Drug Development, basic and clinical researchers from industry and academia detail the preclinical, clinical, and regulatory principles currently used to assess the cardiac safety of new drugs from their effects on the electrocardiogram (ECG). The authors explain the parameters of cardiac safety at all stages of clinical research and drug development, including both the preclinical and pharmacogenomic aspects generally and the clinical methodologies and technical aspects for investigational drugs based on cardiac repolarization, as defined by the duration of the QTc interval. Additional chapters comprehensively review the application of electrocardiology in clinical research, demonstrating the fundamentals of ECG interpretation in clinical trials, the statistical analysis plans for ECG data obtained in formal clinical trials, and the practical interpretation of the results. Highlights include practical guidance on how to conduct a thorough ECG Trial in New Drug Development, how to use new ECG and web-based technology in clinical research, and how to follow the new FDA requirements for ECG submissions. Authoritative and up-to-date, Cardiac Safety of Noncardiac Drugs: Practical Guidelines for Clinical Research and Drug Development offers clinical researchers in industry and academia expert practical advice on establishing their product's cardiac safety, predicting regulatory actions, and getting it successfully to market. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Gussak, Ihor. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 315248 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9781588295156 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-884-7">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-884-7</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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