TEST - Catálogo BURRF
   

Protein Tyrosine Kinases : (Registro nro. 289343)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03814nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 289343
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20170705134219.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2006 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592599622
-- 9781592599622
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592599621
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000342889
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030352
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201405070520
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
-- 201402061142
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación QH345
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Fabbro, Doriano.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 319529
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Protein Tyrosine Kinases :
Resto del título From Inhibitors to Useful Drugs /
Mención de responsabilidad, etc. edited by Doriano Fabbro, Frank McCormick.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2006.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Cancer Drug Discovery and Development
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Protein Tyrosine Kinases as Targets for Cancer and Other Indications -- Inhibitors of Signaling Interfaces -- PI3-Kinase Inhibition -- Src as a Target for Pharmaceutical Intervention -- Activated FLT3 Receptor Tyrosine Kinase as a Therapeutic Target In Leukemia -- JAK Kinases in Leukemias, Lymphomas, and Multiple Myeloma -- Glivec® (Gleevec®, Imatinib, STI571) -- Platelet-Derived Growth Factor -- Structural Biology of Protein Tyrosine Kinases -- Testing of Signal Transduction Inhibitors in Animal Models of Cancer -- Phosphoproteomics in Drug Discovery and Development.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Protein kinases function as components of signal transduction pathways, playing a central role in the control of cell growth, metabolism, differentiation, and apoptosis. The development of selective protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors that can block or modulate diseases, such as cancer, with abnormalities in these signaling pathways is considered a promising approach for drug development. Currently, more than 20 different PTKs are being considered as potential therapeutic targets in oncology. In Protein Tyrosine Kinases: From Inhibitors to Useful Drugs, leading researchers from the Novartis group that pioneered Gleevec/Glivec™ and from around the world comprehensively survey the state-of-the-art in the drug discovery processes (bio- and chemoinformatics, structural biology, profiling, generation of resistance, etc.) aimed at generating PTK inhibitors for the treatment of various diseases, including cancer. Highlights include a discussion of the rationale and the progress made toward generating "selective" low molecular-weight kinase inhibitors; an analysis of the normal function, role in disease, and application of platelet-derived growth factor antagonists; and a summary of the factors involved in successful structure-based drug design. Additional chapters address the advantages and disadvantages of in vivo preclinical models for testing PTK inhibitors with antitumor activity and the utility of different methods in the drug discovery and development process for determining "on-target" vs "off-target" effects of kinase inhibitors. Authoritative and state-of-the-art, Protein Tyrosine Kinases: From Inhibitors to Useful Drugs details the key stages in the design of PTK inhibitors and their development into useful drugs.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona McCormick, Frank.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 319530
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9781588293848
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1385/1592599621">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1385/1592599621</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

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Soportado en Koha