TEST - Catálogo BURRF
   

Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy / (Registro nro. 289897)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04598nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 289897
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429154726.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2010 xxu| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781607615439
-- 9781607615439
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/9781607615439
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000343358
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030846
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201405050256
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
-- 201402061154
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC261-271
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Kazanietz, Marcelo G.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 320330
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy /
Mención de responsabilidad, etc. edited by Marcelo G. Kazanietz.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press :
-- Imprint: Humana Press,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2010.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión xiv, 494 páginas 37 ilustraciones, 11 ilustraciones en color.
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Current Cancer Research
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Regulation of PKC Isozyme Function: From Genes to Biochemistry -- Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy: Introduction and Historical Perspective -- Regulation of Conventional and Novel Protein Kinase C Isozymes by Phosphorylation and Lipids -- Phorbol Esters and Diacylglycerol: The PKC Activators -- Diacylglycerol Signaling: The C1 Domain, Generation of DAG, and Termination of Signals -- Regulation of PKC by Protein–Protein Interactions in Cancer -- PKC Isozymes in the Control of Cell Function -- Introduction: PKC Isozymes in the Control of Cell Function -- Regulation and Function of Protein Kinase D Signaling -- PKC and Control of the Cell Cycle -- PKC and the Control of Apoptosis -- Atypical PKCs, NF-?B, and Inflammation -- PKC Isozymes in Cancer -- Introduction: PKC and Cancer -- Protein Kinase C, p53, and DNA Damage -- PKCs as Mediators of the Hedgehog and Wnt Signaling Pathways -- PKC–PKD Interplay in Cancer -- Transgenic Mouse Models to Investigate Functional Specificity of Protein Kinase C Isoforms in the Development of Squamous Cell Carcinoma, a Nonmelanoma Human Skin Cancer -- PKC Isozymes and Skin Cancer -- PKC and Breast Cancer -- PKC and Prostate Cancer -- Protein Kinase C and Lung Cancer -- PKC Isozymes as Targets for Cancer Therapy -- PKC and Resistance to Chemotherapeutic Agents -- PKC? as a Target for Chemotherapeutic Drugs -- Atypical PKCs as Targets for Cancer Therapy.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Protein kinase C (PKC), a family of serine-threonine kinases, rocketed to the forefront of the cancer research field in the early 1980’s with its identification as an effector of phorbol esters, natural products with tumor-promoting activity. Phorbol esters had long been of interest to the cancer research field due to early studies in the mouse skin carcinogenesis model, which showed that prolonged topical application of phorbol esters promoted the formation of skin tumors on mice previously treated with mutagenic agents. Research in the last years has established key roles for PKC isozymes in the control of cell proliferation, migration, adhesion, and malignant transformation. In addition, there is a large body of evidence linking PKC to invasion and cancer cell metastasis. It is now well established that the expression of PKC isozymes is altered in various types of cancers. More importantly, small molecule inhibitors have been developed with significant anti-cancer activity. The relevance of PKC isozymes in cancer signaling is therefore remarkable. Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy is composed of twenty-three chapters written by leading experts in the field. The book is divided into four sections: Regulation of PKC isozyme function: from genes to biochemistry, PKC isozymes in the control of cell function, PKC isozymes in cancer, and PKC isozymes as targets for cancer therapy. Each section of Protein Kinase C in Cancer Signaling and Therapy begins with an introduction by an established professional in the field of Protein kinase C, followed by chapters that elucidate the importance of PKC in current cancer research.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9781607615422
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-543-9">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-543-9</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

Universidad Autónoma de Nuevo León
Secretaría de Extensión y Cultura - Dirección de Bibliotecas @
Soportado en Koha