TEST - Catálogo BURRF		    

Hughes Syndrome : (Registro nro. 291673)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05361nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 291673
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429154911.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2006 xxk| o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781846280092
-- 9781846280092
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/b136178
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000343579
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509031112
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201405070503
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
-- 201402061159
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC1-1245
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Khamashta, M. A.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 323077
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Hughes Syndrome :
Resto del título Antiphospholipid Syndrome /
Mención de responsabilidad, etc. edited by M. A. Khamashta.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición Second Edition.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright London :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer London,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2006.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión xxii, 602 páginas 77 ilustraciones, 47 en color.
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Clinical Aspects -- Hughes Syndrome: History -- Antiphospholipid (Hughes) Syndrome: An Overview -- Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome -- Hemocytopenias in Antiphospholipid Syndrome -- Cardiac Manifestations in Antiphospholipid Syndrome -- Cerebral Ischemia in Antiphospholipid Syndrome -- Cerebral Disease Other than Stroke and Transient Ischemic Attack in Antiphospholipid Syndrome -- Skin Manifestations of Antiphospholipid Syndrome -- Kidney Disease in Antiphospholipid Syndrome -- Systemic Hypertension in Antiphospholipid Syndrome -- Pulmonary Hypertension and Antiphospholipid Antibodies -- Osteoarticular Manifestations of Antiphospholipid Syndrome -- The Ear and Antiphospholipid Syndrome -- The Eye in Primary Antiphospholipid Syndrome -- Primary Antiphospholipid Syndrome -- Catastrophic Antiphospholipid Syndrome -- Obstetric Antiphospholipid Syndrome -- Infertility and Antiphospholipid Antibodies -- Transplantation of Solid Organs, Tissues, and Prosthetic Devices in Patients with Antiphospholipid Antibodies -- Antiphospholipid Syndrome in Children -- Ethnic and Geographic Variation in Antiphospholipid Syndrome -- Antiphospholipid Syndrome: Differential Diagnosis -- Laboratory Investigation -- Anticardiolipin Testing -- Lupus Anticoagulants: Mechanistic and Diagnostic Considerations -- ?2-glycoprotein I and Anti-?2-glycoprotein I Antibodies -- Antiprothrombin Antibodies -- Antiphospholipid Syndrome in the Absence of Standard Antiphospholipid Antibodies: Associations with Other Autoantibodies -- Basic Aspects -- Vascular Pathology of Antiphospholipid Antibody Syndrome -- Placental Pathology in Antiphospholipid Syndrome -- Antiphospholipid Syndrome — Experimental Models: Insight into Etiology, Pathogenesis, and Treatments -- Antiphospholipid Antibody-Induced Pregnancy Loss and Thrombosis -- Mechanism of Thrombosis in Antiphospholipid Syndrome: Binding to Platelets -- Interaction of Antiphospholipid Antibodies with Endothelial Cells -- The Influence of Antiphospholipid Antibodies on the Protein C Pathway -- Contribution of Tissue Factor to the Pathogenesis of Thrombosis in Patients with Antiphospholipid Syndrome -- Annexins in Antiphospholipid Syndrome -- Plasminogen Activation, Fibrinolysis, and Cell Proteolytic Activity in Antiphospholipid Syndrome -- Lessons from Sequence Analysis of Monoclonal Antiphospholipid Antibodies -- Apoptosis and Antiphospholipid Antibodies -- Accelerated Atherogenesis and Antiphospholipid Antibodies -- Genetics of Antiphospholipid Syndrome -- Infection and Drug-Induced Antiphospholipid Antibodies -- Therapy -- Management of Thrombosis in Antiphospholipid Syndrome -- Management of Antiphospholipid Syndrome in Pregnancy -- Management of Thrombocytopenia in Hughes Syndrome -- The Future of Hughes Syndrome.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. The second edition of Hughes Syndrome: Antiphospholipid Syndrome addresses the complete range of conditions produced by this common disorder which is also known as APS or "sticky blood" syndrome. APS is one of the main causes of strokes (40%), leg deep vein thrombosis, and recurrent miscarriages in women. It is an important risk factor for thrombosis in women taking the oral contraceptive pill. The effects of this syndrome were found initially in thrombosis, obstetrics (APS is the most common treatable cause of recurrent pregnancy loss) and neurology. Its impact is now felt in a diverse range of conditions. These include surgery (graft rejection), orthopedics (avascular necrosis, DVT), psychiatry (memory loss), cardiology (pulmonary hypertension, valvular disease, angina), ENT (vertigo), pediatrics (young strokes, epilepsy) to name but a few. This new and updated text reflects the growth in published literature on APS and the widening ramifications of the disease. APS is a multi-specialty disease and is of increasing interest to obstetricians, rheumatologists, hematologists, dermatologists, neurologists and immunologists.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9781852338732
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/b136178">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/b136178</a>
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942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

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