Neurocutaneous Disorders Phakomatoses and Hamartoneoplastic Syndromes / (Registro nro. 293000)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 05792nam a22003855i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 293000 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429155049.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2008 au | o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9783211695005 |
| -- | 9783211695005 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/9783211695005 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000345444 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030412 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201405050320 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| -- | 201402061336 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | RC346-429.2 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Ruggieri, Martino. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 325231 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Neurocutaneous Disorders Phakomatoses and Hamartoneoplastic Syndromes / |
| Mención de responsabilidad, etc. | edited by Martino Ruggieri, Ignacio Pascual-Castroviejo, Concezio Rocco. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | Vienna : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer Vienna, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2008. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | xxI, 1070 páginas 457 ilustraciones, some of them en color |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
| Nota de contenido con formato | Embryology of Neurocutaneous Syndromes -- Vascular Birthmarks of Infancy: Phace Association (Pascual-Castroviejo Type II Syndrome) and Cobb Syndrome -- Neurofibromatosis type 1 & Related Disorders -- Neurofibromatosis type 2 and related disorders -- The Tuberous Sclerosis Complex -- Von Hippel-Lindau Disease -- Klippel-Tranaunay, Parkes Weber and Sturge-Weber Syndromes (Including Kasabach-Merrit Phenomena) -- Klippel-Trenaunay Syndrome -- Parkes Weber Syndrome -- Sturge-Weber Syndrome -- Osler-Weber-Rendu syndrome (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia) -- Macrocephaly-Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita (Macrocephaly-Capillary Malformation) -- Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome (Brbns) -- Wyburn-Mason Syndrome -- Maffucci Syndrome -- Hypomelanosis of Ito and Related Disorders (Pigmentary Mosaicism) -- Phylloid Hypomelanosis -- Incontinentia Pigmenti -- Silver Hair Syndromes: Chediak-Higashi Syndrome (CHS) and Griscelli Syndromes (GS) -- Leopard Syndrome -- Nevus of OTA -- Phacomatosis Pigmentokeratotica -- Phakomatosis Pigmentovascularis -- Speckled Lentiginous Nevus Syndrome -- Cutis Tricolor (Ruggieri-Happle Syndrome) -- Neurocutaneous Melanosis -- Genetics of Pten Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) -- Lhermitte-Duclos and Cowden Disease Complex -- Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome -- Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberland Syndrome) -- Proteus Syndrome -- Epidermal Nevus Syndromes -- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims Syndrome (Nevus Sebaceous Syndrome) -- Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus (Ilven) -- Nevus Comedonicus Syndrome -- Becker’s Nevus Syndrome (Pigmentary Hairy Epidermal Nevus) -- Child Syndrome -- Chondrodysplasia Punctata (Cdp) Conradi-Hunermann-Happle Type (Cdpx2) -- SjÖgren-Larsson Syndrome -- Kid Syndrome (Keratitis-Ichthyosis-Deafness) -- Papillon-Lefèvre Syndrome (PLS) -- Richner-Hanhart Syndrome (Tyrosine Transaminase Deficiency) -- Darier’s Disease -- Dyskeratosis Congenita -- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) Syndrome -- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B -- Turcot Syndrome -- Degos’ Disease (Malignant Atrophic Papulosis) -- Ataxia-Telangiectasia -- Nijmegen Breakage Syndrome -- Xeroderma Pigmentosum -- Cockayne Syndrome -- Trichothiodystrophy -- Progeria and Progeroid Syndromes (Premature Ageing Disorders) -- Focal Dermal Hypoplasia Syndrome (Goltz Syndrome) -- Ehlers-Danlos Syndromes -- Lipoid proteinosis -- Progressive facial hemiatrophy (parry-romberg syndrome) -- Linear scleroderma (morphoea) “en coup de sabre” -- Unilateral Somatic and Intracranial Hypoplasia -- Oculocerebrocutaneous Syndrome (Delleman Syndrome) -- Cerebello-Trigeminal Dermal Dysplasia (Gomez-Lopez-Hernandez Syndrome) -- Macrodactyly-Lipofibromatous Hamartoma of Nerves -- Chime Syndrome (Zunich Syndrome) -- Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HED) -- Costello Syndrome and the Ras-Extracellular Signal Regulated Kinase (ERK) Pathway -- Anderson-Fabry Disease -- Cerebrotendinous Xanthomatosis -- Giant Axonal Neuropathy -- Lesch-Nyhan Syndrome -- The Skin as a Clue for the Diagnosis of Inherited Metabolic Disorders -- Skin Involvement as a Clinical Marker of Neuromuscular Disorders. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | Neurocutaneous diseases are a wide group of conditions that affect the nervous system but appear as lesions of the skin. Some of the more common entities have variable forms of expression that can confuse the diagnosis; for the rare conditions it is difficult to find descriptions in the literature. Recent insights into their cellular, biochemical and molecular genetic bases have shown the essential need for a new nosology and updated genotype-phenotype correlations. The book provides an authoritative source of knowledge about these difficult problems and bridges the gap between clinical recognition and the new molecular medicine. The editors, distinguished clinicians and geneticists, assembled an internationally renowned group of collaborators, many of them the experts who first described a particular disorder or established its present accepted definition. They have written a practical, comprehensive guide to the recognition, investigation and management of more than 60 recognised phakomatoses. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Pascual-Castroviejo, Ignacio. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 325232 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Rocco, Concezio. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 325233 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9783211213964 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69500-5">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69500-5</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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