Magnetic Resonance of Myelination and Myelin Disorders / (Registro nro. 294457)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 06562nam a22003855i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 294457 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429155146.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2005 gw | o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9783540276609 |
| -- | 9783540276609 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/3540276602 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000347006 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030734 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404121316 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201404091053 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| -- | 201402070921 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | R895-920 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Knaap, Marjo S. |
| Término indicativo de función/relación | autor |
| 9 (RLIN) | 328042 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Magnetic Resonance of Myelination and Myelin Disorders / |
| Mención de responsabilidad, etc. | by Marjo S. Knaap, Jaap Valk. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN | |
| Mención de edición | Third Edition. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | Berlin, Heidelberg : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer Berlin Heidelberg, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2005. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | xvI, 1084 páginas 647 illus in 3811 parts. |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
| Nota de contenido con formato | Myelin and White Matter -- Classification of Myelin Disorders -- Selective Vulnerability -- Myelination and Retarded Myelination -- Lysosomes and Lysosomal Disorders -- Metachromatic Leukodystrophy -- Multiple Sulfatase Deficiency -- Globoid Cell Leukodystrophy: Krabbe Disease -- GM1 Gangliosidosis -- GM2 Gangliosidosis -- Fabry Disease -- Fucosidosis -- Mucoplysaccharidoses -- Free Sialic Acid Storage Disorder -- Neuronal Ceroid Lipofuscinoses -- Adult Polyglucosan Body Disease -- Peroxisomes and Peroxisomal Disorders -- Peroxisome Biogenesis Defects -- Peroxisomal D-Bifunctional Protein Deficiency -- Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase Deficiency -- X-Linked Adrenoleukodystrophy -- Refsum Disease -- Mitochondria and Mitochondrial Disorders -- Mitochondrial Encephalopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like Episodes -- Leber Hereditary Optic Neuropathy -- Kearns-Sayre Syndrome -- Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy -- Leigh Syndrome and Mitochondrial Leukoencephalopathies -- Pyruvate Carboxylase Deficiency -- Multiple Carboxylase Deficiency -- Cerebrotendinous Xanthomatosis -- Cockayne Syndrome -- Trichothiodystrophy with Photosensitivity -- Pelizaeus-Merzbacher Disease and X-linked Spastic Paraplegia Type 2 -- 18q? Syndrome -- Phenylketonuria -- Glutaric Aciduria Type 1 -- Propionic Acidemia -- Nonketotic Hyperglycinemia -- Maple Syrup Urine Disease -- 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Lyase Deficiency -- Canavan Disease -- L-2-Hydroxyglutaric Aciduria -- D-2-Hydroxyglutaric Aciduria -- Hyperhomocysteinemias -- Urea Cycle Defects -- Serine Synthesis Defect Caused by 3-Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency -- Molybdenum Cofactor Deficiency and Isolated Sulfite Oxidase Deficiency -- Galactosemia -- Sjögren-Larsson Syndrome -- Lowe Syndrome -- Wilson Disease -- Menkes Disease -- Fragile X Premutation -- Hypomelanosis of Ito -- Incontinentia Pigmenti -- Alexander Disease -- Giant Axonal Neuropathy -- Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts -- Congenital Muscular Dystrophies -- Myotonic Dystrophy Type 1 -- Myotonic Dystrophy Type 2 -- X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease -- Oculodentodigital Dysplasia -- Leukoencephalopathy with Vanishing White Matter -- Aicardi-Goutières Syndrome -- Leukoencephalopathy with Calcifications and Cysts -- Leukoencephalopathy with Brain Stem and Spinal Cord Involvement and Elevated White Matter Lactate -- Hypomyelination with Atrophy of the Basal Ganglia and Cerebellum -- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy with Neuroaxonal Spheroids -- Dentatorubropallidoluysian Atrophy -- Cerebral Amyloid Angiopathy -- Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy -- Cerebral Autosomal Recessive Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy -- Polycystic Lipomembranous Osteodysplasia with Sclerosing Leukoencephalopathy (Nasu-Hakola Disease) -- Pigmentary Orthochromatic Leukodystrophy -- Adult-Onset Autosomal Dominant Leukoencephalopathies -- Inflammatory and Infectious Disorders -- Multiple Sclerosis -- Acute Disseminated Encephalomyelitis and Acute Hemorrhagic Encephalomyelitis -- Acquired Immunodeficiency Syndrome -- Progressive Multifocal Leukoencephalopathy -- Brucellosis -- Subacute Sclerosing Panencephalitis -- Congenital and Perinatal Cytomegalovirus Infection -- Whipple Disease -- Toxic Encephalopathies -- Iatrogenic Toxic Encephalopathies -- Central Pontine and Extrapontine Myelinolysis -- Hypernatremia -- Marchiafava-Bignami Syndrome -- Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome -- Langerhans Cell Histiocytosis -- Post-Hypoxic-Ischemic Damage -- Post-Hypoxic-Ischemic Encephalopathy of Neonates -- Neonatal Hypoglycemia -- Delayed Posthypoxic Leukoencephalopathy -- White Matter Lesions of the Elderly -- Subcortical Arteriosclerotic Encephalopathy -- Vasculitis -- Leukoencephalopathy and Dural Arteriovenous Fistulas -- Leukoencephalopathy After Radiotherapy and Chemotherapy -- Gliomatosis Cerebri -- Diffuse Axonal Injury -- Wallerian Degeneration and Myelin Loss Secondary to Neuronal and Axonal Degeneration -- Diffusion-Weighted Imaging -- Magnetization Transfer Imaging -- Magnetic Resonance Spectroscopy: Basic Principles and Application in White Matter Disorders -- Pattern Recognition in White Matter Disorders. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | This is the third edition of Magnetic Resonance of Myelination and Myelin Disorders, a standard text in the field. The book has been extensively revised and expanded to do justice to the rapid advances in MR technology, molecular biochemistry, and genetics and the discovery of new disease entities with prominent white matter involvement. Forty chapters have been added, and the number of illustrations has risen considerably. The ability to confirm the presence of genetic alterations in a number of disorders allows more advantageous presentation of the phenotypic variation as expressed in different MR patterns. Wider coverage is given to white matter disorders, hereditary and acquired, in the adult population. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Valk, Jaap. |
| Término indicativo de función/relación | autor |
| 9 (RLIN) | 328043 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9783540222866 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/3-540-27660-2">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/3-540-27660-2</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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