TEST - Catálogo BURRF
   

37th Hemophilia Symposium / (Registro nro. 297441)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 07880nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 297441
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429155423.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 150903s2008 gw | o |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783540735359
-- 9783540735359
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/9783540735359
Fuente del número o código doi
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000350610
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
Nivel de reglas en descripción bibliográfica 201509030459
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso VLOAD
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia 201405060237
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación VLOAD
-- 201402171101
-- staff
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen MX-SnUAN
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor MX-SnUAN
Normas de descripción rda
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RB45
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Scharrer, Inge.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 327347
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título 37th Hemophilia Symposium /
Mención de responsabilidad, etc. edited by Inge Scharrer, Wolfgang Schramm.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Berlin, Heidelberg :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer Berlin Heidelberg,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2008.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Otras características físicas recurso en línea.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Johann Lukas Schoenlein Prize 2006 -- Johann Lukas Schoenlein Prize 2006 -- Epidemiology -- HIV Infection and Causes of Death in Patients with Hemophilia in Germany (Year 2005/2006 Survey) -- Hemophilia Registry of the Medical Committee of the Swiss Hemophilia Association — Update and Annual Survey 2006 -- Treatment of Inhibitors in Hemophiliacs -- Detection of Factor VIII-Specific Memory B Cells in Patients with Hemophilia A and Factor VIII Inhibitors -- Novel Strategies for FVIII: Half-life Prolongation -- Hemophilic Arthropathy and Synovitis -- Predictive Parameters of Fitness in Hemophiliac Children -- Hemophilia and Exercise Project (HEP) Conception and Contents of a “Programmed Sports Therapy” for Hemophilic Patients -- Results of German Hemophiliacs Self-Assessment of Health and Social Status: With Emphasis on Orthopedic Function -- Relevant Hemophilia Treatment 2006 -- Developing a German Hemophilia Register -- Pediatric Hemostasiology -- Thrombin Generation in Children with Hemophilia and VWD — Comparing a Fluorimetric Method and ROTEM -- Thrombin Generation in Severely Obese Children -- Protein C Promoter Genotypes Associate with Susceptibility, Development of Sepsis, and Lower Blood Pressure in Young Children with Systemic Meningococcemia -- Life of Teenage Hemophiliacs -- Free Lectures -- Monocytes Enhance rVIIa Induced Thrombin Generation in Absence of Platelets and Microparticles -- Mutation Detection Rate in Female Patients with Reduced Factor VIII Activity and Negative Family History for Hemophilia A -- Investigation of Underlying Reasons of Factor VIII Deficiency in Hemophilia A Patients with Undetectable Mutations in the F8 Gene -- Monitoring of Antiplatelet Therapy Using Whole Blood Aggregometry: Experiences and Approaches to Dose Adaptation -- Poster -- No Complications in Switching from Recombinate to Advate — a Prospective Surveillance in 22 Children -- Epidemiology and Treatment of Hemophilia A, B and von Willebrand Disease of Type 3 in the Eastern Part of German -- Database Management System for a Hemophilia Comprehensive Care Center -- Hepatocellular Carcinoma in Patients with Hemophilia and Chronic Hepatitis C Infection -- Elucidation of Gross Genomic Rearrangements Involving Large Deletions in the Clotting Factor VIII Gene -- The Centro American Hemophilia Registry, of the CARS Hemophilia Group — Update September 2006 -- Two Examples of the Influence of Psychological Stress on the von Willebrand Factor Activity -- Efficacy of Chronic Hepatitis C Treatment in Hemophilic Patients During the Last 10 Years: a Single Center Experience -- Dynamic of Thrombin Generation in Patients with Severe Hemophilia A -- Hemophilia and Exercise Project (HEP): Effects of a Two-Year Sports Therapy on Physical Activity Behavior and Bleeding Frequency by Persons with Hemophilia -- Hemophilia Summer Camp in Germany, 1996–2005 -- Impact of Hemophilia on the Psychological Health of Hemophilia Patients in Romania -- Starter-Kit for Patients Suffering from Hemophilia — A Project Initiated by the German Hemophilia Assistant Committee -- Documentation in Hemophilia Treatment -- Short-time Prophylaxis with FEIBA in Three Patients with Hemophilia A and High Titer Inhibitors -- Successful Treatment of a Patient with High Titer Acquired Factor VIII Inhibitor (114 BU) with Rituximab -- Preoperative Arterial Embolization of a Hemophilic Pseudo Tumor before Osteosynthesis in a Patient with Hemophilia A and Pathological Femoral Fracture -- Successful Liver Transplantation in Two Patients with Severe Hemophilia A -- Out from the Cold: Severe Erythema and Clumped Red Cells -- Acquired Glanzmann Thrombasthenia in a Patient with Myelodysplastic Syndrome -- Case Report of an Acquired Inhibitor Against Factor XIII -- Elbow Endoprosthesis in Hemophilic Arthropathy -- Pseudohomozygous APC Resistance Report on Two Patients and a Novel Mutation in the Factor V Gene -- Pseudo-Homozygous APC Resistance Due to Coinheritance of Heterozygous Factor V — R506Q and Type I Deficiency Associated with Thrombosis -- Three Cases of In-stent Thrombosis in Patients with Clopidogrel Non-response -- Thrombin Generation in Pregnancy -- Thrombin Generation — Comparison of ROTEM and Technothrombin TGA -- Multiple Electrode Aggregometry in Patients on Chronic Aspirin and/or Clopidogrel Treatment -- Endogenous Thrombin Potential in Women with Recurrent Miscarriage and/or Repeated In-Vitro-Fertilization Failure -- One Year TTP Diagnosis in the Central Laboratory of the University of Mainz -- Venous Thromboembolism — A Metabolic Disease? -- Structural Investigation of Two Novel Mutations in Coagulation Factor V by Molecular Modeling -- High Levels of Human Factor IX Transgene Expression in Mice Increase Blood Procoagulant Activity -- Factor VII Deficiency: Clinical Manifestation and Molecular Genetics of 718 Subjects with FVII Gene Mutations -- Therapeutical Options for Congenital FVII Deficiency — The HK 7 Project of the International Greifswald Registry of the Congenital FVII Deficiency (GR-HK-7) -- Characterization of a Mutation in Exon 1 of the FVII Gene — a Case of RNA Editing? -- Analysis of the Biological Importance of the VKORC1 Gene via Knock-Out Mice -- In Vivo-Assay for Warfarin-Resistance by Coexpression of VKORC1 and Vitamin K-Dependent Coagulation Factors -- Functional Promoter Polymorphism in the VKORC1 Gene is no Major Genetic Determinant for Vitamin K Dependent Coagulation Factor Activity -- Influence of VKORC1 Haplotypes on Cardiovascular Disease -- Creation and Characterization of a Knock-Out Mouse for the VKORC1L1-Gene -- Novel Variants in VKORC1 — the Target Protein of Cumarin-Type Anticoagulants — in Rodents from Warfarin-Resistance Areas in Europe, Asia and America -- Recombinant Expression and 3D-Modelling of C1-Inhibitor Mutants -- Five Novel Mutations in F13B Gene Resulting in Mild FXIII Deficiency -- Idiopathic Thrombocytopenic Purpura in Children: Predictive Factors for the Outcome -- Preoperative DDAVP-Testing in Patients with von Willebrand Disease.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This book contains the contribution to the 37th Hemophilia Symposium, Hamburg 2006. The main topics are epidemiolgy, treatment of inhibitors in hemophiliacs, hemophilic arthropathy and synovitis, relevant hemophilia treatment 2006, and pediatric hemostasiology. The volume is rounded off by numerous free papers and posters on hemophilia, casuistics, and diagnostics.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Schramm, Wolfgang.
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 327348
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9783540735342
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-73535-9">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-73535-9</a>
Nota pública Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

No hay ítems disponibles.

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Soportado en Koha