Negative Co-Receptors and Ligands / (Registro nro. 302623)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 04511nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 302623 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | MX-SnUAN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20160429155753.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 150903s2011 gw | o |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9783642195457 |
| -- | 9783642195457 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
| Número estándar o código | 10.1007/9783642195457 |
| Fuente del número o código | doi |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | vtls000356640 |
| 039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
| Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509030551 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
| Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201405060408 |
| Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
| -- | 201402191223 |
| -- | staff |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
| Normas de descripción | rda |
| 050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
| Número de clasificación | QR180-189.5 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Ahmed, Rafi. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 218424 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Negative Co-Receptors and Ligands / |
| Mención de responsabilidad, etc. | edited by Rafi Ahmed, Tasuku Honjo. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | Berlin, Heidelberg : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer Berlin Heidelberg : |
| -- | Imprint: Springer, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2011. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | viii, 152 páginas |
| Otras características físicas | recurso en línea. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
| Término de tipo de contenido | texto |
| Código de tipo de contenido | txt |
| Fuente | rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO | |
| Nombre/término del tipo de medio | computadora |
| Código del tipo de medio | c |
| Fuente | rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
| Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
| Código del tipo de soporte | cr |
| Fuente | rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
| Tipo de archivo | archivo de texto |
| Formato de codificación | |
| Fuente | rda |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE | |
| Mención de serie | Current Topics in Microbiology and Immunology, |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas | 0070-217X ; |
| Designación de volumen o secuencia | 350 |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Springer eBooks |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | Adaptive immune responses serve as a key defense mechanism for the control of infections in vertebrates. Immune responses must be of sufficient strength to contain invading pathogens, antigen specific responses require regulatory mechanisms to ensure termination or downmodulation to avoid excessive damage to the host tissue. For both branches of the adaptive immune system, regulatory molecules i.e. coreceptors and ligands have been identified that control the signaling cascades initiated by engagement of the T cell and B cell antigen receptors. This book describes biological functions as well as molecular mechanisms of these molecules. Fc Receptor-Like molecules (FCRL) that have garnered increasing interest due to their differential patterns of lymphocyte expression and potential involvement in the pathogenesis of autoimmune disorders, immunodeficiency and lymphoid malignancies in humans. Programmed cell death-1 (PD-1) delivers negative signals upon interaction with its two ligands, PD-L1 or PD-L2. The biological significance of PD-1 and its ligand suggest the therapeutic potential of manipulation of PD-1 pathway against various human diseases. TIM-3 acts as a negative regulator of Th1/Tc1 cell function by triggering cell death upon interaction with its ligand, galectin-9. This negative regulatory function of TIM-3 has now been expanded to include its involvement in establishing and/or maintaining a state of T cell dysfunction or ‘exhaustion’ observed in chronic viral diseases. The Ly49 receptors, which are expressed in a stochastic manner on subsets of murine Natural Killer (NK) cells, T cells, and other cells, are encoded by the Klra gene family and include receptors with either inhibitory or activating function. Most of the inhibitory Ly49 receptors recognize polymorphic epitopes on major histocompatibility complex (MHC) class I proteins as ligands. Fc-receptors for IgG (Fc?Rs) are widely expressed on innate immune effector cells in mediating the protective function of IgG. This book discusses how the interaction of these different ligands to classical and novel Fc?-receptors influences the immune response and which strategies microorganisms have developed to prevent them. The host derived cytokine IL-10 is a key player in the establishment and perpetuation of viral persistence. This book covers the role of IL-10 in viral persistence and explores the exciting prospect of therapeutically blocking IL-10 to increase antiviral immunity and vaccine efficacy. TGF-ß inhibits the proliferation of T cells as well as cytokine production via Foxp3-dependent and independent mechanisms. Recent studies suggest that Smad2 as well as Smad3 play essential roles in Foxp3 induction and cytokine suppression, whereas Th17 differentiation is promoted via the Smad-independent pathway. Mutual suppression of signaling between TGF-ß and inflammatory cytokines has been shown to be necessary for the balance of immunity and tolerance. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
| Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Honjo, Tasuku. |
| Término indicativo de función/relación | editor. |
| 9 (RLIN) | 327942 |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
| 9 (RLIN) | 299170 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
| Número Internacional Estándar del Libro | 9783642195440 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-19545-7">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-19545-7</a> |
| Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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