Fundamentals of Clinical Research : (Registro nro. 311177)
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000 -CABECERA | |
---|---|
campo de control de longitud fija | 04430nam a22003855i 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL | |
campo de control | 311177 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
campo de control | MX-SnUAN |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
campo de control | 20160429160443.0 |
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
campo de control de longitud fija | 150903s2007 it | o |||| 0|eng d |
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
Número Internacional Estándar del Libro | 9788847004924 |
-- | 9788847004924 |
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES | |
Número estándar o código | 10.1007/9788847004924 |
Fuente del número o código | doi |
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
Número de control de sistema | vtls000364277 |
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
Nivel de reglas en descripción bibliográfica | 201509031026 |
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar no-encabezamientos de materia en puntos de acceso | VLOAD |
Nivel de esfuerzo utilizado en la asignación de encabezamientos de materia | 201405070354 |
Nivel de esfuerzo utilizado para asignar clasificación | VLOAD |
-- | 201402211209 |
-- | staff |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro catalogador/agencia de origen | MX-SnUAN |
Lengua de catalogación | spa |
Centro/agencia transcriptor | MX-SnUAN |
Normas de descripción | rda |
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
Número de clasificación | R858-859.7 |
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Bacchieri, Antonella. |
Término indicativo de función/relación | autor |
9 (RLIN) | 352281 |
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Fundamentals of Clinical Research : |
Resto del título | Bridging Medicine, Statistics and Operations / |
Mención de responsabilidad, etc. | by Antonella Bacchieri, Giovanni Cioppa. |
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | Milano : |
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer Milan, |
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2007. |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | xxv, 343 páginas |
Otras características físicas | recurso en línea. |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
Término de tipo de contenido | texto |
Código de tipo de contenido | txt |
Fuente | rdacontent |
337 ## - TIPO DE MEDIO | |
Nombre/término del tipo de medio | computadora |
Código del tipo de medio | c |
Fuente | rdamedia |
338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
Código del tipo de soporte | cr |
Fuente | rdacarrier |
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
Tipo de archivo | archivo de texto |
Formato de codificación | |
Fuente | rda |
490 0# - MENCIÓN DE SERIE | |
Mención de serie | Statistics for Biology and Health, |
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas | 1431-8776 |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Springer eBooks |
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
Nota de contenido con formato | Viability of Biological Phenomena and Measurement Errors -- Distinctive Aspects of a Biomedical Study Observational and Experimental Studies -- Observational Studies -- Defining the Treatment Effect -- Probability, Inference and Decision Making -- The Choice of the Sample -- The Choice of Treatments -- Experimental Design: Fallacy of “Before-After” Comparisons in Uncontrolled Studies -- Experimental Design: the Randomized Blinded Study as an Instrument to Reduce Bias -- Experimental Designs -- Study Variants Applicable to More than One Type of Design: Equivalence Studies, Interim Analyses, Adaptive Plans and Repeated Measurements -- The Drug Development Process and the Phases of Clinical Research. |
520 ## - SUMARIO, ETC. | |
Sumario, etc. | The scope of clinical research is to evaluate the effect of a treatment on the evolution of a disease in the human species.The treatment can be pharmacological, surgical, psychological/behavioral or organizational/logistic. The disease, intended as an impairment of a state of well-being or a condition capable of provoking such impairment over time, can be universally accepted as such (e.g. a cancer or a bone fracture) or perceived as such only by limited groups of individuals in a given cultural context (e.g. hair loss or weight gain). The course of the disease that ones wishes to change can be the one with no intervention or, more frequently, the one observed with the available treatment. The evaluation of the effect of a treatment on the course of a disease is a lengthy process, which progresses in increasingly complex stages. A detailed coverage of the logistic, administrative and legal aspects of clinical research is outside the scope of this book. However, throughout the book we keep reminding the reader of these aspects because, as already mentioned, we firmly believe they have a crucial role in determining the success of a study. The history of clinical research is paved with relics of studies started with great pomp, riding great ideas and great hopes, which drowned miserably because of inadequate logistical preparation. In our experience, the excessive complexity of a clinical trial is the single most frequent cause of failure: the study is perfect on paper, but impossible to implement by patients and staff alike. The distance between the principal investigators and the reality of clinical research in its day-to-day practice is often the main cause of such disasters. We warmly encourage everyone involved in clinical research to get involved in the logistics of a study, learning from colleagues responsible for its practical conduct (clinical research associates, data managers, etc.) and to take part, in person, in the practical implementation of a trial before attempting to design a study protocol. The book ends with a brief description of the drug development process and to the phases of clinical development. The authors |
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Cioppa, Giovanni. |
Término indicativo de función/relación | autor |
9 (RLIN) | 352282 |
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
9 (RLIN) | 299170 |
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
Número Internacional Estándar del Libro | 9788847004917 |
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-0492-4">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-0492-4</a> |
Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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