Next generation sequencing in cancer research, volume 2 : (Registro nro. 320776)
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000 -CABECERA | |
---|---|
campo de control de longitud fija | 03616nam a22003375i 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL | |
campo de control | 320776 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
campo de control | MX-SnUAN |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
campo de control | 20160429161434.0 |
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL | |
campo de control de longitud fija | cr nn 008mamaa |
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
campo de control de longitud fija | 160111s2015 gw | s |||| 0|eng d |
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO | |
Número Internacional Estándar del Libro | 9783319158112 |
-- | 978-3-319-15811-2 |
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
Número de control de sistema | vtls000420168 |
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO] | |
-- | 201601110925 |
-- | staff |
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO | |
Número de clasificación | RC261-271 |
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Next generation sequencing in cancer research, volume 2 : |
Resto del título | from basepairs to bedsides / |
Mención de responsabilidad, etc. | edited by Wei Wu, Hani Choudhry. |
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright | Cham : |
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante | Springer International Publishing : |
-- | Springer, |
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2015. |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | xviii, 493 páginas : |
Otras características físicas | 78 ilustraciones, 70 ilustraciones en color. |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
Término de tipo de contenido | texto |
Código de tipo de contenido | txt |
Fuente | rdacontent |
337 ## - TIPO DE MEDIO | |
Nombre/término del tipo de medio | computadora |
Código del tipo de medio | c |
Fuente | rdamedia |
338 ## - TIPO DE SOPORTE | |
Nombre/término del tipo de soporte | recurso en línea |
Código del tipo de soporte | cr |
Fuente | rdacarrier |
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL | |
Tipo de archivo | archivo de texto |
Formato de codificación | |
Fuente | rda |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Springer eBooks |
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO | |
Nota de contenido con formato | Single-cell next Generation Sequencing and Its Applications in Cancer Biology -- Utility of Next Generation Sequencing in Cancer Drug Development and Clinical Trials -- Next-Generation Sequencing in the Era of Cancer-Targeted Therapies: Towards the Personalised Medicine -- Mutational Similarities Across Cancers: Implications for Research, Diagnostics and Personalized Therapy Design -- Standardized Decision Support in NGS Reports of Somatic Cancer Variants -- Clinical Considerations in the Conduct of Cancer Next Generation Sequencing Testing and Genetic Counselling -- Next Generation Sequencing for Cancer Biomarker Discovery -- Validation and Implementation of Next Generation Sequencing Technologies in a Clinical Molecular Diagnostic Laboratory -- Next Generation Sequencing Technologies and Formalin Fixed Paraffin Embedded Tissue: Application to Clinical Cancer Research -- Applications of NGS to Screen FFPE Tumours for Detecting Fusion Transcripts -- Clinical Application of Next-Generation Sequencing of Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumors -- ChIP-BS-Sequencing in Cancer Epigenomics -- Integrative Analysis Identifies Transcription Factor-DNA Methylation Relationships and Introduces New Avenues for Translating Cancer Epigenetics Into the Clinic -- Differential Methylation Analysis with Next-Generation Sequencing -- Performance Comparison and Data Analysis Strategies for MicroRNA Profiling in Cancer Research -- Small RNA Sequencing for Squamous Cell Carcinoma Research -- Exome Capture and Capturing Technologies in Cancer Research -- The Landscape of DNA Virus Associations Across Human Malignant Cancers -- Using Next Generation Sequencing to Reveal Patterns of Chromosomal Alterations in Oral Verrucous Carcinoma -- Vironomics: The Study of Viral Genomics in Human Cancer and Disease -- Molecular Typing of Lung Adenocarcinoma on Cytological Samples in the Next Generation Sequencing Era -- Whole Genome/Exome Sequencing in Acute Leukemia: From Research to Clinics -- Next Generation Sequencing Applications in Head and Neck Oncology -- CIC Mutation in Brain Tumor -- Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Mutation in Gliomas -- Utilization of Multigene Panels in Hereditary Cancer Predisposition Testing. |
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) | |
Nota local | Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto. |
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Wu, Wei, |
Término indicativo de función/relación | editor. |
9 (RLIN) | 321218 |
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Choudhry, Hani, |
Término indicativo de función/relación | editor. |
9 (RLIN) | 321219 |
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA | |
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada | SpringerLink (Servicio en línea) |
9 (RLIN) | 299170 |
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL | |
Información de relación/Frase instructiva de referencia | Edición impresa: |
Número Internacional Estándar del Libro | 9783319158105 |
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso | <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-15811-2">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-15811-2</a> |
Nota pública | Conectar a Springer E-Books (Para consulta externa se requiere previa autentificación en Biblioteca Digital UANL) |
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
Tipo de ítem Koha | Recurso en línea |
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