TEST - Catálogo BURRF
   

Next generation sequencing in cancer research, volume 2 : (Registro nro. 320776)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03616nam a22003375i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 320776
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-SnUAN
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20160429161434.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 160111s2015 gw | s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9783319158112
-- 978-3-319-15811-2
035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA
Número de control de sistema vtls000420168
039 #9 - NIVEL DE CONTROL BIBLIOGRÁFICO Y DETALLES DE CODIFICACIÓN [OBSOLETO]
-- 201601110925
-- staff
050 #4 - CLASIFICACIÓN DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC261-271
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Next generation sequencing in cancer research, volume 2 :
Resto del título from basepairs to bedsides /
Mención de responsabilidad, etc. edited by Wei Wu, Hani Choudhry.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Cham :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing :
-- Springer,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2015.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión xviii, 493 páginas :
Otras características físicas 78 ilustraciones, 70 ilustraciones en color.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computadora
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso en línea
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
Fuente rda
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Springer eBooks
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Single-cell next Generation Sequencing and Its Applications in Cancer Biology -- Utility of Next Generation Sequencing in Cancer Drug Development and Clinical Trials -- Next-Generation Sequencing in the Era of Cancer-Targeted Therapies: Towards the Personalised Medicine -- Mutational Similarities Across Cancers: Implications for Research, Diagnostics and Personalized Therapy Design -- Standardized Decision Support in NGS Reports of Somatic Cancer Variants -- Clinical Considerations in the Conduct of Cancer Next Generation Sequencing Testing and Genetic Counselling -- Next Generation Sequencing for Cancer Biomarker Discovery -- Validation and Implementation of Next Generation Sequencing Technologies in a Clinical Molecular Diagnostic Laboratory -- Next Generation Sequencing Technologies and Formalin Fixed Paraffin Embedded Tissue: Application to Clinical Cancer Research -- Applications of NGS to Screen FFPE Tumours for Detecting Fusion Transcripts -- Clinical Application of Next-Generation Sequencing of Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumors -- ChIP-BS-Sequencing in Cancer Epigenomics -- Integrative Analysis Identifies Transcription Factor-DNA Methylation Relationships and Introduces New Avenues for Translating Cancer Epigenetics Into the Clinic -- Differential Methylation Analysis with Next-Generation Sequencing -- Performance Comparison and Data Analysis Strategies for MicroRNA Profiling in Cancer Research -- Small RNA Sequencing for Squamous Cell Carcinoma Research -- Exome Capture and Capturing Technologies in Cancer Research -- The Landscape of DNA Virus Associations Across Human Malignant Cancers -- Using Next Generation Sequencing to Reveal Patterns of Chromosomal Alterations in Oral Verrucous Carcinoma -- Vironomics: The Study of Viral Genomics in Human Cancer and Disease -- Molecular Typing of Lung Adenocarcinoma on Cytological Samples in the Next Generation Sequencing Era -- Whole Genome/Exome Sequencing in Acute Leukemia: From Research to Clinics -- Next Generation Sequencing Applications in Head and Neck Oncology -- CIC Mutation in Brain Tumor -- Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Mutation in Gliomas -- Utilization of Multigene Panels in Hereditary Cancer Predisposition Testing.
590 ## - NOTA LOCAL (RLIN)
Nota local Para consulta fuera de la UANL se requiere clave de acceso remoto.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Wu, Wei,
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 321218
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Choudhry, Hani,
Término indicativo de función/relación editor.
9 (RLIN) 321219
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Servicio en línea)
9 (RLIN) 299170
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Edición impresa:
Número Internacional Estándar del Libro 9783319158105
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-15811-2">http://remoto.dgb.uanl.mx/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-15811-2</a>
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942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Recurso en línea

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