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_aMX-SnUAN _bspa _cMX-SnUAN _erda |
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| 100 | 1 |
_aRomo Pérez, Adriana, _eautor. |
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| 245 | 1 | 0 |
_aAislamiento y caracterización estructural de nuevos inhibidores de a-glucosidasa a partir de las raíces de smilax / _cAdriana Romo Pérez |
| 264 |
_aSan Nicolás de los Garza, N.L. : _b[Editor no identificado], _c2013 |
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| 300 | _a1 recurso en línea (91 páginas) | ||
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_atexto _btxt _2rdacontent |
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_acomputadora _bc _crdamedia |
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| 338 |
_arecurso en línea _bcr _crdacarrier |
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| 347 |
_aarchivo de texto _bPDF _2rda |
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| 502 | _aTesis (Maestría en Ciencias con Orientación en Farmacia) UANL , 2013 | ||
| 504 | _aIncluye referencias bibliográficas. | ||
| 520 | _aPropósito y Método del Estudio: La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica crónica caracterizada por la incapacidad del organismo para biotransformar la glucosa sanguínea. Actualmente es la segunda causa de muerte a nivel nacional. El objetivo de la terapia antidiabética es normalizar los niveles de glucosa en sangre, por lo cual se prescriben los inhibidores de a- glucosidasa, enzimas encargadas de la hidrólisis de oligosacáridos ingeridos en di- y monosacáridos que posteriormente son absorbidos en el intestino. Los inhibidores de a-glucosidasa prescritos hoy en día son compuestos naturales o sus derivados, lo cual da evidencia de lo promisorio que ha resultado la prospección químico-biológica de productos naturales. En el presente proyecto de investigación se propuso la búsqueda de nuevos inhibidores de a- glucosidasa a partir de tres especies de plantas seleccionadas mediante criterio etnomédico y quimiotaxonómico. Así, se realizó un estudio biodirigido para encontrar la especie vegetal con mayor actividad inhibitoria de a-glucosidasa, para posteriormente someterla a un estudio fitoquímico que permitiera el aislamiento y la caracterización estructural de productos naturales, mediante ii diversas técnicas cromatográficas y espectroscópicas, a partir de las fracciones con mayor actividad inhibitoria de a-glucosidasa Contribuciones y Conclusiones: Se determinó la actividad enzimática de los extractos orgánicos demostrando que Smilax sp. resultó diez veces más potente (CI50 = 0.49±0.02 µg/mL) que el control positivo quercetina (CI50 = 5.28±0.57 µg/mL), razón por la cual se realizó el fraccionamiento del extracto crudo. Se ponderó la actividad inhibitoria enzimática de las 18 fracciones obtenidas (A-S), observándose que las fracciones K-R resultaron muy activas (Rango de CI50 = 0.097-0.92 µg/mL). A partir de algunas fracciones activas se aislaron tres esteroles y un flavonoide, los cuales fueron caracterizados como 5- hidroxi-3,7,4â-trimetoxiflavona, í-sitosterol, í-sitosteril-3-O-í-D-glucopiranósido y palmitato de í-sitosterilo, mediante el análisis de sus datos espectroscópicos. De los compuestos evaluados, el í-sitosteril-3-O-í-D-glucopiranósido presentó mayor magnitud inhibitoria de la a-glucosidasa. | ||
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